El riesgo de parálisis estomacal puede aumentar en personas que toman Ozempic

Una nueva investigación sugiere que medicamentos populares para perder peso podrían desencadenar parálisis estomacal en algunos pacientes, aumentando el riesgo en un 52%

Obstrucción intestinal: la nueva advertencia de la FDA para quienes usan Ozempic

La FDA recibió al menos 489 informes de pacientes usuarios de Ozempic que presentan ansiedad, depresión o pensamientos suicida. Crédito: myskin | Shutterstock

Un nuevo estudio ha revelado preocupantes hallazgos sobre los medicamentos populares para perder peso en Estados Unidos, sugiriendo que pueden desencadenar parálisis estomacal en ciertos pacientes.

Según el Dr. Prateek Sharma, profesor de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Kansas en declaraciones a CNN, hay una posibilidad del 30% de experimentar efectos secundarios gastrointestinales al tomar estos medicamentos, lo que puede requerir la suspensión del tratamiento.

La investigación, presentada en la Semana de Enfermedades Digestivas 2024 en Washington, DC, incluyó dos informes preliminares que no se han publicado en revistas médicas revisadas por pares. Uno de los estudios, dirigido por investigadores de los Hospitales Universitarios de Cleveland, examinó millones de registros de pacientes de 80 organizaciones de atención médica.

Descubrieron que entre los adultos obesos que comenzaron a tomar medicamentos GLP-1 para perder peso, había un aumento del 52% en el riesgo de desarrollar gastroparesia, una parálisis estomacal. Otro estudio liderado por el Dr. Sharma, que analizó registros de casi 300,000 pacientes, encontró que aquellos que tomaban medicamentos GLP-1 tenían un 66% más de probabilidades de ser diagnosticados con gastroparesia en comparación con los que no los tomaban.

Los medicamentos en cuestión, conocidos como agonistas del GLP-1, como Wegovy y Zepbound, han sido aclamados por su capacidad para ayudar a las personas a perder al menos el 10% de su peso inicial.

Funcionan ralentizando el movimiento de los alimentos a través del estómago, reduciendo el hambre y enviando señales al cerebro que frenan los antojos. Sin embargo, para algunos pacientes, estos medicamentos pueden desencadenar ataques de vómitos y, en casos extremos, causar gastroparesia, una condición que puede requerir atención médica y, en ocasiones, persistir incluso después de suspender el medicamento.

Riesgo de complicaciones intestinales

El Dr. Sharma destacó que, a pesar de que algunos de los pacientes en su estudio tenían diabetes, lo que se pensaba que podría aumentar el riesgo de complicaciones gastrointestinales, la incidencia de gastroparesia seguía siendo significativamente mayor en aquellos que tomaban medicamentos GLP-1 en comparación con los controles. Este hallazgo sugiere que el medicamento en sí mismo podría ser el factor determinante en el desarrollo de la parálisis estomacal.

Además, un tercer estudio realizado por el Dr. Michael Camilleri de Mayo Clinic, que se presentará en la reunión de la Semana de Enfermedades Digestivas, analizó los registros médicos de 80,000 pacientes a los que se les recetaron medicamentos GLP-1. Descubrieron que aproximadamente un tercio de las personas que presentaban síntomas de gastroparesia tenían comida en el estómago cuatro horas después de comer, indicando un posible diagnóstico de la afección.

El Dr. Camilleri señaló que el riesgo de gastroparesia puede haber sido subestimado en investigaciones anteriores, ya que no todas las personas con síntomas se someten a pruebas para diagnosticar la afección. Además, destacó que las pruebas para evaluar el vaciamiento gástrico deberían centrarse en sólidos en lugar de líquidos, ya que los líquidos pueden pasar más rápidamente por el estómago, lo que podría haber contribuido a la subestimación del riesgo en estudios anteriores.

Estos hallazgos plantean preocupaciones sobre la seguridad a largo plazo de los medicamentos para bajar de peso y subrayan la importancia de una evaluación exhaustiva de los riesgos y beneficios antes de comenzar el tratamiento. Los investigadores instan a una mayor vigilancia y monitoreo de los pacientes que toman estos medicamentos, especialmente aquellos con factores de riesgo adicionales como la diabetes, para detectar y abordar cualquier complicación gastrointestinal potencialmente grave.

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