Otra medida relacionada a meningitis

El número de las muertes a causa de la enfermerdad es de 15, hasta ahora

Casos de meningitis  han llegado a un número de 205

Casos de meningitis han llegado a un número de 205 Crédito: AP

EDITORES: Con AP Fotos.

NUEVA YORK.— Las autoridades sanitarias de Estados Unidos ampliaron el lunes la recomendación hecha a los doctores sobre los medicamentos elaborados por una fabricante farmacéutica especializada que se ha vinculado con un brote de meningitis.

La Administración de Alimentos y Medicinas de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) tomó la medida debido a los reportes de nuevas enfermedades que podrían estar relacionadas con otros productos elaborados por la misma compañía, New England Compounding Center, con sede en Framingham, Massachusetts.

Ahora las autoridades sanitarias quieren que los médicos se pongan en contacto con pacientes que recibieron alguna inyección producida por la compañía por el riesgo de tener una infección.

Un esteroide fabricado por la farmacia fue relacionado con un brote nacional de meningitis fúngica, una forma rara de la enfermedad que ha dejado 15 muertos.

Los nuevos reportes incluyen meningitis en un paciente que recibió un esteroide de otra empresa e infecciones fúngicas en dos pacientes de trasplantes de corazón.

El número de casos confirmados de meningitis en Estados Unidos se elevó a 205 con la adición de siete más, informó ayer el Centro para el Control de Enfermedades (CDC).

La mayor adición se reportó en New Jersey, donde el número de casos aparece ahora en 12 después de que se reportaron cuatro nuevos, colocándose como el sexto entre los 13 afectados por este brote.

Otro caso más fue agregado en Tennesse, por mucho el mayor foco del brote con 53 casos confirmados hasta la fecha, mientras la cifra de muertos se mantiene en 15, seis de las cuales en Tennessee y otras tres en Michigan, donde el numero de casos se mantuvo en 41.

El brote fue provocado por un medicamento contaminado comúnmente prescrito para aliviar el dolor de espalda y al que se vieron expuestos 13 mil pacientes a quienes fue prescrito.

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