El inhalador Flovent para el tratamiento con asma no estará disponible en EE.UU desde el 1 de enero
La desaparición del inhalador Flovent para el asma de las farmacias en Estados Unidos ha generado preocupaciones entre médicos y pacientes, ya que el fabricante, GSK, cambia a una versión genérica autorizada. La decisión coincide con cambios en las políticas de reembolsos de Medicaid, planteando desafíos en la cobertura de seguro y suscita preocupaciones sobre el acceso a medicamentos esenciales
Este medicamento ha sido el fármaco inhalado más utilizado en los últimos 25 o 30 años. Crédito: Colleen Michaels | Shutterstock
Desde el 1 de enero un medicamento esencial para el tratamiento del asma el inhalador Flovent, dejará de estar disponible en las farmacias de Estados Unidos. El fabricante, GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado que dejará de comercializar la versión de marca de Flovent y en su lugar ofrecerá una versión “genérica autorizada”, idéntica en composición pero sin la marca reconocible.
A pesar de las afirmaciones de los médicos de que el genérico autorizado debería funcionar igual de bien que el medicamento original, surge una preocupación significativa sobre la cobertura de seguro para los pacientes que dependen de Flovent.
Los médicos temen que la transición a la versión genérica pueda resultar en obstáculos burocráticos y problemas de cobertura, especialmente en medio de la temporada de virus respiratorios.
La Dra. Robyn Cohen, neumóloga pediátrica del Boston Medical Center, expresó su preocupación sobre el impacto de esta decisión en pacientes, familias y médicos. “Este medicamento ha sido el fármaco inhalado más utilizado en los últimos 25 o 30 años. El hecho de que se suspenda supondrá un golpe enorme para el sistema, tanto para los pacientes como para las familias y los médicos”, comentó la Dra. Cohen.
Asma y cambios en Medicaid
La decisión de GSK de cambiar a una versión genérica autorizada coincide con cambios en la política de reembolsos de Medicaid que podrían afectar significativamente a la empresa. A partir del 1 de enero, las empresas farmacéuticas enfrentarán mayores multas si aumentan los precios de los medicamentos por encima de la tasa de inflación. Este cambio legal elimina el límite de reembolso que protegía a las empresas de pagar más de lo que costaba un medicamento.
El Dr. William Feldman del Hospital Brigham and Women’s advirtió que Flovent ha experimentado aumentos de precio en los últimos años y que la nueva política de Medicaid podría resultar en grandes reembolsos que superen el precio del medicamento, lo que obligaría a las compañías farmacéuticas a vender con pérdidas.
GSK, por su parte, afirma que el cambio a genéricos autorizados busca ofrecer alternativas potencialmente más asequibles para los pacientes. Sin embargo, algunos expertos creen que la decisión de GSK está motivada por evitar las posibles multas asociadas con los cambios en los reembolsos de Medicaid.
La estrategia de genéricos autorizados de GSK ha generado polémica, ya que algunos analistas consideran que es una manera de maximizar la rentabilidad del producto mientras evitan las consecuencias financieras de los cambios en las políticas de reembolso.
La Dra. Erin Syverson del Hospital Infantil de Boston expresó su preocupación por la interrupción del tratamiento para pacientes con una enfermedad inflamatoria rara, la esofagitis eosinofílica (EoE). Flovent HFA es un medicamento vital para estos pacientes, y la falta de alternativas respaldadas por datos sólidos genera incertidumbre sobre cómo gestionarán su condición.
A medida que los pacientes y los médicos se enfrentan a esta nueva realidad, los defensores de los derechos de los pacientes están trabajando para difundir información y abordar las preocupaciones sobre la cobertura de seguro.
La falta de conocimiento sobre este cambio repentino y la incertidumbre sobre las alternativas disponibles plantean desafíos significativos para la comunidad médica y los pacientes que dependen de Flovent para el manejo efectivo del asma.
En resumen, la desaparición de Flovent y la introducción de su versión genérica autorizada plantean preguntas críticas sobre el acceso a medicamentos esenciales, los desafíos en la atención médica y la complejidad de las decisiones empresariales en el sector farmacéutico en Estados Unidos.
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