FDA autoriza la primera prueba casera de anticuerpos de coronavirus
El test de anticuerpos permite tomar la muestra de sangre en casa y enviarla a un laboratorio
A un año del primer caso de coronavirus en L.A., más de 15,500 personas han muerto. Crédito: FREDERIC J. BROWN | AFP / Getty Images
WASHINGTON – La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha autorizado este martes por primera vez un test de anticuerpos de coronavirus que puede hacerse tomando las muestras de sangre en casa y enviándolas después al laboratorio.
Según informa la FDA en un comunicado, el test de anticuerpos de COVID-19 aprobado es del laboratorio Symbiotica, que se encargará de analizar las muestras.
El organismo público considera que este test podrá jugar un papel importante, sobre todo entre los profesionales sanitarios, para identificar quiénes han desarrollado una respuesta inmunitaria ante recientes exposiciones o infecciones de COVID-19.
Today, we issued an emergency use authorization for the Symbiotica #COVID19 Self-Collected Antibody Test System, the first antibody test authorized for use with home-collected dried blood spot samples. https://t.co/LVNFvWoqwc pic.twitter.com/oLmGJ3wM14
— U.S. FDA (@US_FDA) April 6, 2021
La FDA, además, asegura que continuará autorizando tests para facilitar el acceso y las opciones a estas pruebas al conjunto de la sociedad.
La prueba se autoriza para uso con prescripción médica, y podrán hacerlo mayores de 18 años, tanto para sí mismos como para niños a partir de 5 años.
La prueba no es para excluir una infección por coronavirus, ya que como recuerda la FDA, en este momento se desconoce cuánto tiempo persisten los anticuerpos tras una infección y si su presencia confiere inmunidad permanente o no.
Con estas pruebas se puede ayudar a identificar a las personas que pueden haber tenido coronavirus o se pueden haber ya recuperado de la infección, pero no pueden detectar la presencia del coronavirus en ese momento.
