Cuidado con el Ambien
FDA recomienda consumir el medicamento en menores porciones
Botellas de Ambien se ven en una farmacia de LA. La FDA aprobó nuevas dosis recomendables del medicamento. Crédito: <copyrite>La Opinion</copyrite><person>Aurelia Ventura< / person>
Las personas que toman los medicamentos con receta Ambien, Ambien CR y Zolpimist pueden tener problemas de agilidad mental que les impida conducir vehículos u operar maquinaria pesada al día siguiente de haberlos ingerido.
Así lo indicó la Administración de Comida y Medicamentos (FDA), la cual informó esta semana que el ingrediente zolpidem, que se utiliza en estos medicamentos que son recetados para conciliar el sueño, debe consumirse en cantidades menores. La FDA recomienda reducir la dosis a la mitad, de 10 miligramos a 5 miligramos.
Ambien es uno de los medicamentos más recetados en Estados Unidos, dijo la Dra. Amy Gutiérrez, jefa de farmacias del Departamento de Servicios de Salud del Condado de Los Ángeles, y este cambio en las recomendaciones de uso afecta a muchas personas, principalmente a las mujeres.
“De acuerdo a lo que publicó la FDA, las mujeres metabolizan este medicamento más despacio que los hombres y su agilidad mental puede continuar siendo afectada a la mañana siguiente”, dijo la galena.
La Dra. Gutiérrez agregó que en el sistema público no se utiliza mucho este medicamento porque es una sustancia controlada, pero ella sabe que muchas personas lo toman para ayudarles a dormir.
“Les puede afectar cuando lleven a sus hijos a la escuela o cuando hagan alguna actividad física o mental que requiera que están alerta”, añadió.
En un comunicado oficial, la FDA dijo que está preparado para proveer información adicional sobre los datos recabados que les hizo tomar esta decisión, y advirtió que están evaluando otros medicamentos utilizados en contra de la insomnia que se venden en las farmacias sin receta médica.
“Los pacientes que toman medicamentos para la insomnia pueden enfrentar incapacidad mental a la mañana siguiente, aunque estén totalmente despiertos”, acotó el FDA.
Para reportar algún caso relacionado con estos medicamentos, llame al 1-800-332-1088.
