Conoce los dos tratamientos retirados del mercado por la FDA por no servir contra el omicrón
Algunos estudios desaconsejaron el uso de las terapias de Eli Lilly y Regeneron por considerar que tenían un efecto reducido contra la variante.
La eliminación de los tratamientos evita exponer a los pacientes a efectos secundarios. Crédito: CHAIDEER MAHYUDDIN | Getty Images
La Administración de Alimentos y Fármacos retiró del mercado dos tratamientos de la lista de medicamentos aprobados contra la covid-19 porque no son eficaces contra la variante ómicron.
La FDA informó que retiró su autorización para el uso Bamlanivimab y Etesevimab, de la farmacéutica Eli Lilly- y de REGEN-COV, compuesta por Casirivimab e Imdevimab, de Regeneron.
“Los datos muestran que es muy improbable que estos tratamientos se activen contra la variante ómicron, que se expandé a gran velocidad en Estados Unidos”, afirmó en un comunicado la directora del Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Patrizia Cavazzoni.
A partir de ahora, esos medicamentos “ya no están autorizados para su uso en ningún estado, territorio o jurisdicción de EE.UU”.
“En el futuro, si es probable que los pacientes en ciertas regiones geográficas queden infectados o expuestos a una variante que sea susceptible a estos tratamientos, se podría autorizar su uso en esas regiones”, agregó Cavazzoni.
La variante ómicron representa más del 99 % de los casos de covid-19 en Estados Unidos, según datos de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC).
La eliminación de los tratamientos “evita exponer a los pacientes a efectos secundarios, como reacciones en el lugar de la inyección o reacciones alérgicas que pueden ser potencialmente graves” en los pacientes contagiados de ómicron, explicó la doctora.
La FDA recordó que hay varios tratamientos autorizados en el país que se espera que funcionen contra la variante ómicron en el caso de los pacientes que tienen riesgo de desarrollar una enfermedad grave, y citó entre ellas Paxlovid, Sotrovimab, Veklury (Remdesivir) y Molnupiravir.
La agencia siguió la recomendación de un comité de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), que la semana pasada desaconsejaron el uso de las terapias de Eli Lilly y Regeneron por considerar que tenían un efecto “notablemente reducido” contra ómicron.
