Desarrollan antibiótico oral de dosis única para el tratamiento de la gonorrea
Este fármaco representa una potencial solución en un campo donde las opciones son limitadas
En laboratorio de investigación manejan placa de Petri para detectar resistencia a los antibióticos. Crédito: enuengneng | Shutterstock
Un nuevo estudio publicado en The Lancet indica que la zoliflodacina, un antibiótico de dosis única, ha mostrado ser igual de eficaz que el tratamiento estándar en el tratamiento de la gonorrea urogenital sin complicaciones. Este antibiótico representa una potencial solución en un campo donde las opciones son limitadas.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se ha fijado el 15 de diciembre como la fecha para decidir sobre la aprobación de la zoliflodacina. La decisión impactará significativamente en la lucha contra la Neisseria gonorrhoeae, el patógeno causante de la infección.
Los desarrolladores del fármaco son Innoviva Specialty Therapeutics y la Asociación Mundial para la Investigación y el Desarrollo de Antibióticos (GARDP), lo cual destaca la importancia de la cooperación entre sectores público y privado para enfrentar desafíos en el área de salud.
“En nuestro entorno, donde la ceftriaxona continúa siendo eficaz, concibo la zoliflodacina como una opción de segunda línea, especialmente en situaciones en las que el tratamiento habitual no resulte eficaz”, expresó a Science Media Centre el doctor Oriol Mitjà, jefe de sección de enfermedades infecciosas del Hospital Germans Trias i Pujol (Barcelona, España) y presidente electo de la Sociedad Internacional para la Investigación en Enfermedades de Transmisión Sexual.
Comparación con otros tratamientos
La zoliflodacina muestra eficacia comparable al tratamiento estándar para gonorrea urogenital no complicada, con tasas de curación microbiológica alrededor del 90-91% frente al 96% de la combinación ceftriaxona más azitromicina.
Su mecanismo único inhibe la topoisomerasa tipo II bacteriana, activo contra cepas resistentes a ceftriaxona y azitromicina sin resistencia cruzada. Este estudio en fase 3 confirma no inferioridad estadística en sitios urogenitales.
Su ventaja radica en la administración oral única (3 g), evitando inyecciones dolorosas como la ceftriaxona.
Presenta un perfil tolerable, con cefaleas algo más frecuentes (9.9% vs. 4.5%), pero menos náuseas y diarrea que el estándar (2.4% vs. 7.1%). La neutropenia fue comparable entre grupos. Se considera bien tolerada en general.
Potenciales beneficiados
Los más beneficiados de este avance serían pacientes con gonorrea no complicada, incluyendo formas urogenitales y rectales, especialmente aquellos con cepas resistentes a ceftriaxona y azitromicina, donde ha mostrado tasas de curación superiores al 90%.
- Mujeres embarazadas de alto riesgo, que podrían evitar tratamientos inyectables más complejos.
- Adolescentes y adultos jóvenes en regiones de alta prevalencia, como Sudáfrica, Tailandia y EE.UU.
- Personas con VIH coinfectadas, incluidas en ensayos fase 3.
Su administración en una sola dosis oral facilita el acceso global, beneficiando poblaciones en áreas con bajos recursos médicos o alta carga de ITS bacterianas. Esto apoya metas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para reducir la incidencia de gonorrea en un 90% para 2030.
Licencia de Blujeba para gonorrea
En un contexto paralelo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) también aprobó una extensión de la licencia del antibiótico Blujeba (gepotidacina) para su uso en el tratamiento de la gonorrea urogenital.
Este paso refleja un incremento en las alternativas disponibles para tratar esta infección común.
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