La farmacéutica Merck rebaja la efectividad de su pastilla contra la covid-19
Merck rebajó la efectividad de su fármaco oral para tratar la covid-19 en pacientes adultos, que antes aseguró que era del 50% y ahora indica que es únicamente del 30%
Crédito: Kena Betancur | Getty Images
La empresa farmacéutica estadounidense Merck rebajó la efectividad de su fármaco oral para tratar la covid-19 en pacientes adultos, que antes aseguró que era del 50% y ahora indica que es únicamente del 30%.
En un informe publicado por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés), Merck informó que los análisis finales apuntan a una efectividad de la pastilla del 30%, significativamente por debajo de lo que la propia empresa había dicho en octubre.
El fármaco Lagevrio (molnupiravir), todavía está siendo estudiado por la FDA para su potencial aprobación, que por el momento ha confirmado que el uso del antiviral reduce el riesgo de ser hospitalizado y de fallecer.
En octubre, Merck y Ridgeback Biotherapeutics, que desarrollaron el medicamento, solicitaron una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pidieron permisos de comercialización en otras agencias regulatorias en el mundo.
El medicamento, disponible en cápsulas, debe tomarse dos veces al día durante 5 días, por adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que sean pacientes de riesgo de desarrollar la enfermedad en su estado grave.
Por su parte, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó a evaluar la solicitud de una licencia de comercialización en la Unión Europea (UE) para el molnupiravir.
El regulador europeo dijo que “evaluará los beneficios y riesgos” de Lagevrio “en un plazo reducido” y podría emitir una opinión sobre la licencia en “unas semanas” si los datos presentados por las farmacéuticas son lo suficientemente sólidos y completos para demostrar la eficacia, la seguridad y la calidad del fármaco.
La conclusión de la EMA se alcanzará en un tiempo más corto porque el comité de medicamentos de uso humano (CHMP) ya adelantó trabajo en las últimas semanas, durante la evaluación continua del fármaco, al evaluar los datos del medicamento a medida que iban estando disponibles y compartidos por los desarrolladores.
Sigue leyendo:
– Estados Unidos anunciará la compra de 10 millones de tratamientos de Pfizer contra el covid-19
– Primera píldora casera contra la covid-19; EE.UU. ya la analiza
– OMS denomina omicrón a la nueva variante del coronavirus
