Logran instalar el primer implante cerebral contra la epilepsia a un niño en Reino Unido
Un niño de 12 años redujo drásticamente sus ataques epilépticos gracias a un dispositivo implantado en su cerebro en el Hospital Great Ormond Street
La estimulación cerebral profunda nos acerca a detener las crisis epilépticas en pacientes con opciones de tratamiento limitadas. Crédito: SewCreamStudio | Shutterstock
En octubre de 2023 en el Hospital Great Ormond Street un niño de 12 años llamado Oran que padecía graves ataques epilépticos desde hacía ocho años, recibió un dispositivo revolucionario. Este avance marcó un hito al ser el primer niño en el Reino Unido en recibir este tipo de tratamiento. Ocho meses después, sus convulsiones se han reducido drásticamente, tanto en frecuencia como en gravedad.
El dispositivo recargable y montado en el cráneo, se conecta a electrodos implantados en lo profundo del cerebro, con el objetivo de reducir la actividad convulsiva. Este tratamiento es parte del primer ensayo clínico en el Reino Unido que evalúa este método para niños con epilepsia.
El proyecto conocido como CADET (Ensayo de Estimulación Cerebral Profunda Adaptativa Infantil para la Epilepsia), planea reclutar a tres pacientes adicionales con síndrome de Lennox-Gastaut. Este estudio, financiado por la Real Academia de Ingeniería, precederá a un ensayo completo que involucrará a 22 pacientes y será financiado por DIOS Caridad y LifeArc, con el patrocinio de la UCL.
Martin Tisdall, profesor asociado honorario de la UCL y neurocirujano pediátrico consultor en GOSH, expresó su entusiasmo reseñado por NeuroscienceNews donde destaca que todos los días, observan los impactos potencialmente mortales y limitantes de la epilepsia incontrolable.
“Para Oran y su familia, la epilepsia cambió completamente sus vidas. Verlo montar a caballo y recuperar su independencia es absolutamente asombroso. La estimulación cerebral profunda nos acerca a detener las crisis epilépticas en pacientes con opciones de tratamiento limitadas. Estamos entusiasmados de construir la base de evidencia para demostrar la capacidad de este tratamiento para la epilepsia pediátrica y esperamos que, en los próximos años, sea un tratamiento estándar”, afirmó.
Una oportunida de mejora para un paciente con epilepsia
Las convulsiones de Oran comenzaron dos semanas después de su tercer cumpleaños y hasta el ensayo no había tenido un solo día sin convulsiones. Su familia tiene una mutación en el gen SCNIB, lo que ha llevado a varios miembros a lidiar con convulsiones y epilepsia.
La mayoría ha logrado controlar sus convulsiones, pero la epilepsia de Oran se volvió más grave, a menudo provocando que dejara de respirar y necesitara reanimación, lo que requería atención las 24 horas del día y aumentaba significativamente el riesgo de muerte súbita inesperada en epilepsia (SUDEP).
Justine, la madre de Oran, recuerda antes de que comenzaran las convulsiones, Oran estaba alcanzando todos sus hitos, pero a medida que las convulsiones se volvieron más graves, perdieron más al niño.
“Desde que era un niño feliz y enérgico de tres años, luchó por involucrarse en el mundo debido a sus medicamentos y convulsiones, pero aún conserva su sentido del humor. Lo hemos intentado todo, pero esta es la primera oportunidad real que nos han dado en años. Hasta ahora no había habido ‘qué sigue’. A menos que alguien dé el primer paso en una prueba como ésta, nunca habrá algo mejor y tiene que haber algo mejor para nuestra familia”.
Este ensayo clínico no solo representa un avance significativo en el tratamiento de la epilepsia pediátrica, sino que también ofrece esperanza a muchas familias que luchan contra esta devastadora enfermedad. La experiencia de Oran y su familia es un testimonio del potencial transformador de la tecnología médica y del compromiso de la comunidad científica y médica en la búsqueda de mejores tratamientos para la epilepsia.
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