FDA autoriza la vacuna Covid-19 de Moderna para uso de emergencia
La vacuna de Moderna es más fácil de almacenar y manipular que la de Pfizer, lo que acelera su acceso a más lugares de Estados Unidos
Estados Unidos acelera la distribución de las vacunas Covid. Crédito: Scott Olson | Getty Images
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó la vacuna contra el coronavirus fabricada por Moderna para uso de emergencia, lo que permitirá el envío de millones de dosis más a todo el país e intensificó el debate sobre quiénes serán autorizados a continuación para recibir esta vacuna contra COVID-19.
La medida hará que la vacuna de Moderna sea la segunda en llegar al público estadounidense, después de la de Pfizer y BioNTech, que fue autorizada hace apenas una semana.
La decisión de la FDA prepara el escenario para una distribución acelerada de más vacunas, mientras los comités de expertos comienzan una nueva ronda de discusiones que sopesa si la próxima ola de vacunas debe ir a los trabajadores esenciales, a las personas de 65 años o más, y a las personas con afecciones que aumentan su riesgo de enfermarse gravemente por Covid-19.
La autorización de la FDA llega el día después de que un comité asesor de la agencia recomendara la vacuna Covid-19 de Moderna en un voto casi unánime.
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Estados Unidos planea distribuir aproximadamente 5.9 millones de dosis de la vacuna Moderna a 64 estados, territorios y ciudades importantes de todo el país la próxima semana.
La FDA autorizó la vacuna Moderna para personas mayores de 18 años. Esta autorización de la agencia no es lo mismo que la aprobación total, que requiere más datos y, por lo general, puede demorar varios meses más.
