Vacuna contra Covid: Pfizer asegura que su refuerzo actualizado protege contra Omicron
Informaron que los datos de un ensayo en pacientes adultos mostraron que, después de una semana, la dosis de refuerzo condujo a un aumento sustancial en los niveles de anticuerpos neutralizantes contra las variantes BA.4/BA.5
Los investigadores afirmaron que hasta los momentos esta alerta no se ha presentado en el refuerzo de la bivalente de Moderna. Crédito: Marco Lazzarini | Shutterstock
Pfizer y su socio alemán BioNTech informaron este jueves que su refuerzo de la vacuna COVID-19, adaptado para las subvariantes BA.4 y BA.5, tuvo una buena respuesta inmune y fue bien tolerado en las pruebas en humanos.
Actualmente ambas compañías están haciendo un seguimiento con los datos de los ensayos en humanos que antes no se encontraban en sus presentaciones exitosas para la aprobación regulatoria y que este jueves despertó una ola de críticas.
A través de un comunicado informaron que los datos de un ensayo en pacientes adultos mostraron que, después de una semana, la dosis de refuerzo condujo a un aumento sustancial en los niveles de anticuerpos neutralizantes contra las variantes BA.4/BA.5.
Las inyecciones adaptadas a Omicron fabricadas por Pfizer y Moderna Inc han sido aprobadas por varios países incluyendo a Estados Unidos para niños de hasta 5 años.
A pesar de que los datos de prueba de las pruebas en humanos no estaban disponibles en ese momento, los reguladores de atención médica de la Unión Europea y EE.UU. habían aprobado la vacuna mejorada el mes pasado.
Sin embargo, estos nuevos resultados los motivaron. “Si bien esperamos datos de respuesta inmunitaria más maduros del ensayo clínico de nuestra vacuna bivalente adaptada Omicron BA.4/BA.5 en las próximas semanas, nos complace ver respuestas alentadoras solo una semana después de la vacunación en adultos jóvenes y mayores. “, dijo el presidente ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.
Buenos resultados de la vacuna bivalente
Por otra parte, aunque la Agencia Europea de Medicamentos también autorizó las inyecciones que abordan la subvariante BA.1, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. centró su respuesta para la inmunidad contra la variante Omicron de rápida propagación solo en inyecciones adaptadas BA.4/5.
Por otra parte, los datos preliminares del jueves también mostraron que, en el grupo de edad de adultos mayores de 55 años, la nueva vacuna bivalente desencadenó una mejor respuesta de anticuerpos contra la subvariante Omicron BA.4/5.
Según la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), estas vacunas bivalentes contra el COVID-19 incluyen un componente de ARNm de la cepa original.
Esto permite proporcionar una respuesta inmunitaria que es ampliamente protectora contra el COVID-19 y un componente de ARNm en común entre los linajes de las variantes de ómicron BA.4 y BA.5 para proporcionar una mejor protección.
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