FDA autoriza la primera prueba casera que puede detectar tanto la gripe como el COVID
Las personas que tienen síntomas similares a los de la gripe o del COVID, pero que dan negativo en la prueba, pueden tener un tipo diferente de infección respiratoria y deben recibir atención de seguimiento
Los resultados positivos deben confirmarse con una prueba de laboratorio, dijo la FDA. Crédito: HECTOR RETAMAL | AFP / Getty Images
Si tienes fiebre y tos, ya no tienes que ir necesariamente al médico para saber si es gripe o COVID-19.
Este fin se semana, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. autorizó lo que dice es la primera prueba en el hogar que puede indicar a los usuarios si tienen gripe y/o covid-19.
La prueba, realizada por la empresa de biotecnología de California Lucira Health, utiliza un hisopo nasal único y puede proporcionar resultados en aproximadamente media hora. La prueba se puede comprar sin receta médica. Está autorizado para que cualquier persona mayor de 14 años lo recoja personalmente, o un adulto puede dárselo a un niño mayor de 2 años.
La prueba puede identificar un resultado negativo para la influenza A con más del 99 % de precisión y un resultado positivo con más del 90 % de precisión. Es 100% preciso para muestras negativas de COVID-19 y más del 88% de precisión para resultados positivos.
Todas las pruebas conllevan el riesgo de resultados falsos positivos o negativos. Las personas que den positivo en gripe o COVID-19 deben tomar precauciones para no propagar la enfermedad. Los resultados negativos deben confirmarse con una prueba de laboratorio, dijo la FDA, “si es necesario para el manejo del paciente”.
Los estudios muestran que una prueba casera puede ser menos precisa que una prueba de laboratorio porque es posible que los usuarios no obtengan suficiente muestra para obtener un resultado válido. Los proveedores de atención médica también pueden tener pruebas más sensibles.
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