La FDA autoriza píldora antiviral de Merck contra el covid-19
Un día después de que se diera luz verde a un tratamiento similar de Pfizer, la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó la píldora Molnupiravir de Merck para el covid-19
Crédito: Kena Betancur | Getty Images
Este jueves, un día después de que se diera luz verde a un tratamiento similar de Pfizer, la Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó la píldora antiviral de Merck para el covid-19.
El medicamento oral ha sido aprobado para tratar la enfermedad de leve a moderada en adultos con riesgo de enfermedad grave, así como para quienes no tienen acceso a tratamientos alternativos o no les son clínicamente apropiados.
Molnupiravir, el fármaco de Merck, fue desarrollado con Ridgeback Biotherapeutics. Reduce las hospitalizaciones y decesos en un 30%, aproximadamente.
No está autorizado su uso para menores de 18 años, pues la sustancia puede afectar el crecimiento de huesos y cartílagos. Este medicamento llevará además una advertencia contra su uso durante el embarazo.
La administración Biden tiene un contrato para comprar hasta 5 millones del medicamento.
“La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus covid-19 en forma de pastillas que se puede tomar por vía oral”, dijo la científica de la FDA, Patricia Cavazzoni.
Reino Unido autorizó en noviembre el uso del molnupiravir.
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