La FDA aprueba la primera píldora para tratar la depresión posparto

El nuevo medicamento se considera un hito que podría aumentar y mejorar el tratamiento de una condición que aqueja a muchas mujeres

embarazo

Crédito: Pixabay

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) aprobó el viernes el primer medicamento oral indicado para tratar la depresión posparto en adultos.

El medicamento, llamado zuranolona, se toma diariamente durante dos semanas.

En un par de ensayos clínicos en los que participaron mujeres que sufrieron depresión grave después de tener un bebé, el medicamento mejoró los síntomas, como ansiedad, dificultad para dormir, pérdida del placer, falta de energía, culpa o aislamiento social, tan pronto como tres días después de tomar el primer píldora.

“La depresión posparto es una afección grave y potencialmente mortal en la que las mujeres experimentan tristeza, culpa, inutilidad e incluso, en casos graves, pensamientos de hacerse daño a sí mismas o a sus hijos”, dijo en un comunicado la Dra. Tiffany R. Farchione, directora de la División de Psiquiatría en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

“Tener acceso a un medicamento oral será una opción beneficiosa para muchas de estas mujeres que se enfrentan a sentimientos extremos y, a veces, que amenazan la vida”, aseguró Farchione.

El medicamento fue desarrollado conjuntamente por las compañías farmacéuticas Biogen y Sage Therapeutics.

Es probable que el medicamento amplíe drásticamente la cantidad de mujeres que pueden recibir tratamiento para la depresión posparto, cuando las mujeres pueden sentir una incapacidad para sentir placer e incluso ideas suicidas después del parto. Los síntomas también pueden aparecer tarde durante el embarazo.

Con la aprobación de la FDA, este el primer tratamiento para la depresión posparto que se puede tomar en casa.

El único otro tratamiento disponible es una inyección intravenosa que la FDA aprobó en 2019. Requiere que los pacientes permanezcan en un hospital durante dos días y medio.

La FDA todavía está considerando aprobar la zuranolona para la depresión clínica además de la depresión posparto, pero no emitió una decisión sobre esa indicación.

La depresión posparto es común entre las nuevas madres

Alrededor de 1 de cada 8 mujeres reportan síntomas de depresión posparto después de haber dado a luz recientemente, según un reporte de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC).

En general, las condiciones de salud mental son una causa subyacente de aproximadamente el 9% de las muertes entre las mujeres durante o dentro de un año después del embarazo, según los CDC.

La depresión posparto es más intensa y duradera que las típicas preocupaciones, tristezas o cansancio que experimentan muchas mujeres después del parto.

La condición puede dificultar que las madres se vinculen con sus bebés y puede aumentar la probabilidad de retrasos en el desarrollo de los bebés.

Sigue leyendo:

Pastilla para la depresión postparto podría ser aprobada en EE.UU.: de qué se trata
Los hombres también pueden sufrir de depresión postparto
Psicosis postparto: “Siempre temí volverme loca y cuando tuve a mi hijo me pasó”

En esta nota

Administración de Drogas y Alimentos (FDA) Depresión posparto
Contenido Patrocinado
Enlaces patrocinados por Outbrain