Fármaco contra el cáncer de cuello uterino aumenta la tasa de supervivencia en un 30%
Este avance en el tratamiento del cáncer de cuello uterino representa un rayo de esperanza para las pacientes que enfrentan esta enfermedad y un paso importante hacia una atención médica más efectiva y menos invasiva. Con la aprobación total de la FDA en el horizonte, se vislumbra un futuro más brillante para quienes luchan contra este cáncer mortal
El medicamento ha demostrado una reducción general del 30% en el riesgo de muerte en comparación con la quimioterapia. Crédito: Jo Panuwat D | Shutterstock
Un innovador medicamento, denominado TIVDAK (tisotumab vedotin), ha demostrado resultados sumamente prometedores en ensayos clínicos de fase 3. Esta noticia es un avance significativo en la atención de esta enfermedad devastadora, que afecta a muchas mujeres en todo el mundo.
En los ensayos clínicos globales de fase 3, TIVDAK ha demostrado una reducción general del 30% en el riesgo de muerte en comparación con la quimioterapia, un logro que ha sido recibido con entusiasmo por la comunidad médica. Además, el medicamento también ha mostrado una disminución del 33% en el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte, lo que refuerza aún más su eficacia.
Uno de los aspectos más notables de TIVDAK es su tasa de respuesta objetiva mejorada del 17.8%, en comparación con la quimioterapia, que solo alcanza el 5.2%. Esta diferencia es un indicativo claro de la eficacia de este nuevo medicamento en la lucha contra el cáncer de cuello uterino. Asimismo, el medicamento ha demostrado una tasa de control de la enfermedad del 75.9%, en comparación con el 58.2% de la quimioterapia.
En una entrevista con el Dr. Brian Slomovitz, director de oncología ginecológica del Centro Médico Mount Sinai en Miami Beach, Florida, se enfatizó la importancia de estos hallazgos. El Dr. Slomovitz, quien ha participado directamente en los ensayos, señaló que “tener una ventaja de supervivencia general en esta enfermedad es extremadamente, extremadamente raro”.
Además, agregó que este avance “cambia el estándar de atención de segunda línea para esta enfermedad” y que “todos los pacientes que recurren después de la terapia de primera línea deben ser considerados para esta terapia”.
TIVDAK representa una nueva clase de fármacos que atacan una proteína específica de la célula, lo que permite que la quimioterapia llegue de manera precisa a la célula afectada, evitando así muchos de los efectos secundarios periféricos asociados a la quimioterapia tradicional. Esto significa que los pacientes pueden beneficiarse de un tratamiento más efectivo con menos consecuencias.
Leves efectos secundarios
A pesar de algunos efectos secundarios, como conjuntivitis, neuropatía periférica y sangrado ocular, la Dra. Kathleen Moore, directora asociada de investigación clínica del Stephenson Cancer Center en Oklahoma City, considera que son manejables.
Según ella, la mayoría de los pacientes pueden controlar y mitigar estos efectos secundarios mediante el uso de gotas para los ojos recetadas y compresas frías antes de comenzar el tratamiento.
Los datos respaldan esta afirmación, ya que solo el 5% de los pacientes han tenido que interrumpir el tratamiento debido a efectos secundarios. En comparación, la quimioterapia conlleva un “riesgo mucho mayor” de efectos secundarios, como anemia, náuseas, pérdida de cabello y neutropenia, según el Dr. Slomovitz.
Los médicos que han estado utilizando TIVDAK desde su aprobación acelerada por la FDA en 2021 informan que los pacientes han respondido positivamente al tratamiento y aprecian su efectividad y accesibilidad a través del seguro. Esto representa un cambio significativo en la atención de esta enfermedad, que antes carecía de tratamientos verdaderamente efectivos.
El cáncer de cuello uterino es una de las principales causas de mortalidad entre las mujeres, y este avance en la terapia es una noticia alentadora para todas las pacientes que luchan contra esta enfermedad. Los médicos expresan su optimismo de que la FDA otorgará la aprobación total a TIVDAK en un futuro cercano, lo que tendría un impacto significativo en la atención de los pacientes.
Tanto el Dr. Slomovitz como la Dra. Moore comparten la esperanza de que este medicamento sea aprobado a nivel mundial, lo que podría marcar un hito en la lucha contra el cáncer de cuello uterino metastásico avanzado.
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